جهاز أومرون إم 4 إنتيلي آي تي (OMRON M4 Intelli IT) هو مقياس رقمي آلي لضغط الدم من الذراع العلوي، يعتمد على تقنية القياس التذبذبي الدقيقة. يُستخدم أساساً للمراقبة المنزلية لضغط الدم ومعدل النبض، ويستهدف المرضى البالغين، متضمناً كبار السن والمصابين بالسكري من النوع الثاني والنساء الحوامل. يقدم الجهاز قيمة سريرية موثوقة من خلال كشف عدم انتظام ضربات القلب، ونقل البيانات لاسلكياً لتطبيق OMRON connect، مما يدعم الإدارة الاستباقية للأمراض المزمنة بفعالية
دواعي الاستخدام لجهاز أومرون M4 إنتيلي آي تي والفئات المستهدفة
① مرضى السكري من النوع الثاني: خضع الجهاز لتحقق سريري يثبت دقته مع هذه الفئة رغم تحديات تصلب الشرايين، مما يوفر مراقبة دقيقة لحالتهم.
② النساء الحوامل (بما في ذلك تسمم الحمل): معتمد سريرياً لتقديم قراءات موثوقة تتكيف مع التغيرات الديناميكية الدموية الحادة وانخفاض المقاومة الوعائية أثناء الحمل.
③ المرضى البالغون وكبار السن: مصمم للمراقبة المنزلية المستقلة، مع شاشة LCD كبيرة وأرقام واضحة لتسهيل القراءة.
④ العيادات ومراكز الرعاية الأولية: يُستخدم لأخذ قياسات دورية للمرضى بفضل ميزة "وضع الضيف" (Guest Mode) وإمكانية تبديل الشريط الضاغط.
متى يُستخدم جهاز أومرون M4 إنتيلي آي تي؟
◾ توقيت الاستخدام: يُستخدم للمراقبة اليومية المجدولة (صباحاً ومساءً) أو عند الشعور بأعراض تقلبات ضغط الدم، بناءً على توجيهات الطبيب.
◾ المرحلة العلاجية: في مراحل الرعاية الوقائية، وتتبع فعالية الأدوية الخافضة للضغط.
◾ مدة الاستخدام: دورة القياس تستغرق دقائق معدودة. يوصى بالاسترخاء لمدة 5 دقائق قبل القياس، والانتظار 2-3 دقائق بين القياسات المتتالية.
أين يُستخدم جهاز أومرون M4 إنتيلي آي تي؟
◻ أماكن الاستخدام: مخصص للأماكن المغلقة والبيئات السكنية المستقرة (Indoor use only).
◻ مستوى الرعاية الصحية: الرعاية المنزلية، والعيادات الخارجية، ومراكز الرعاية الأولية. غير مخصص لغرف العناية المركزة (ICU).
◻ البيئة التشغيلية: يُمنع استخدامه في البيئات ذات الاستخدام الكثيف جداً، أو داخل المركبات المتحركة والطائرات (لتجنب التداخل الميكانيكي)، أو بجوار معدات الجراحة عالية التردد.
◻ ظروف التشغيل: يتطلب درجة حرارة بين +10 إلى +40 درجة مئوية، ومعدل رطوبة نسبية بين 15% إلى 90% (دون تكثف).
تكنولوجيا وتقنية عمل جهاز أومرون M4 إنتيلي آي تي
⫸ يعتمد جهاز OMRON M4 Intelli IT على تقنية القياس التذبذبي (Oscillometric Method) مقرونة بخوارزمية IntelliSense™ الذكية. تقوم هذه التقنية بتحليل مقاومة الشريان العضدي أثناء مرحلة نفخ الشريط الضاغط، وبناءً على التغذية الراجعة اللحظية، تحدد المضخة مستوى الضغط الدقيق والمثالي لكل مستخدم لتجنب الألم الناتج عن النفخ المفرط للشريط.
⫸ عندما ينبض القلب، تندفع موجات الدم موسعةً الشريان العضدي، وتنتقل هذه النبضات الحجمية إلى شريط Intelli Wrap المملوء بالهواء. يقوم مستشعر الضغط المدمج باكتشاف هذه التذبذبات الدقيقة وتحويلها إلى إشارات كهربائية تناظرية، ليتم بعد ذلك تمريرها عبر خوارزميات تحليل النمط (Pattern Recognition) لتحديد قراءات الضغط الانقباضي والانبساطي ومعدل النبض بدقة، مع القدرة على رصد وتنبيه المستخدم لأي عدم انتظام في ضربات القلب (Irregular Heartbeat Detection).
المواصفات الفنية لجهاز أومرون M4 إنتيلي آي تي
↩ الموديل: OMRON M4 Intelli IT (HEM-7155T-EBK) / ويتطابق فنياً مع X4 Smart (HEM-7155T-ESL).
↩ الشركة المصنعة: OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
↩ بلد المنشأ: اليابان (التصميم والهندسة)، فيتنام (موقع التصنيع المادي).
↩ الأبعاد: 105 ملم (العرض) × 85 ملم (الارتفاع) × 152 ملم (الطول).
↩ الوزن: حوالي 340 جراماً (للوحدة بدون بطاريات)، وحوالي 163 جراماً للشريط الضاغط.
↩ الشريط الضاغط: شريط Intelli Wrap Cuff (HEM-FL31)، يناسب محيط ذراع من 22 إلى 42 سم.
↩ الطاقة: يعمل بـ 4 بطاريات قلوية مقاس AA (1.5 فولت)، أو مهايئ تيار متردد اختياري (AC Adapter).
↩ الشاشة: شاشة عرض رقمية بلورية سائلة (LCD Digital Display).
↩ الدقة: الضغط الشرياني: ± 3 ملليمترات زئبقياً | معدل النبض: ± 5% من القيمة المعروضة.
↩ نطاق القياس: الضغط الانقباضي (60 إلى 260 مم زئبقي)، الضغط الانبساطي (40 إلى 215 مم زئبقي)، النبض (40 إلى 180 نبضة/دقيقة).
↩ الاتصال: وحدة اتصال لاسلكي Bluetooth Low Energy (2.4 GHz).
↩ بروتوكولات التكامل: متوافق مع تطبيق OMRON connect (لأنظمة iOS و Android).
↩ الذاكرة: تخزين حتى 60 قراءة لكل مستخدم (يدعم مستخدمين اثنين)، بالإضافة إلى "وضع الضيف".
↩ الظروف التشغيلية: درجة الحرارة (+10 إلى +40 مئوية)، الضغط الجوي (800 إلى 1060 هكتوباسكال).
↩ ظروف التخزين: درجة الحرارة (-20 إلى +60 مئوية).
↩ درجة الحماية البيئية (IP): الجهاز الأساسي (IP20) وهذا يعني ان الجهاز محمي ضد دخول الأجسام الصلبة التي يزيد قطرها عن 12.5 ملم، ولكن غير محمي من تسرب السوائل والغبار.
↩ العمر الافتراضي: 5 سنوات متواصلة (للوحدة والشريط والمهايئ).
التحذيرات: موانع الاستخدام والارشادات حول جهاز أومرون M4 إنتيلي آي تي
⚠️ التحذيرات: لا تقم بتعديل جرعات الأدوية بناءً على قراءات الجهاز دون استشارة الطبيب. توقف عن الاستخدام واستشر الطبيب في حال ظهور تهيج بالبشرة. يُحذر استخدامه بجوار أجهزة الرنين المغناطيسي (MRI) أو أجهزة التصوير المقطعي (CT).
⚠️ موانع الاستخدام: يُحظر الاستخدام على الأطفال الرضع، وحديثي المشي، والأشخاص غير القادرين على التعبير عن الألم. يُمنع تطبيق الشريط الضاغط على ذراع متصلة بنظام تسريب وريدي، أو تحويلة شريانية وريدية، أو ذراع تخضع لغسيل كلوي. للمريضات اللواتي خضعن لاستئصال الثدي، يجب استشارة الطبيب لتجنب تفاقم الوذمة اللمفية.
⚠️ تعليمات التنظيف: تُمسح الأسطح الخارجية بقطعة قماش ناعمة وجافة، أو مُبللة قليلاً بمنظف محايد. يُمنع استخدام المنظفات الكاشطة، أو البنزين، أو المبيضات، ويُمنع غسل الشريط الضاغط بالماء.
⚠️ تعليمات التخزين: يُحفظ في حقيبة التخزين المرفقة، بعيداً عن أشعة الشمس المباشرة، والرطوبة العالية، والأتربة. يجب فك سدادة الهواء بلطف وعدم ثني خرطوم الهواء بشدة لتجنب التلف.
الامتثال التنظيمي لجهاز أومرون M4 إنتيلي آي تي
◨ CE: حاصل على علامة المطابقة الأوروبية (CE 0197) من الجهة المبلغة TÜV Rheinland.
◨ MDR: مصنف كجهاز طبي من الفئة الثانية أ (Class IIa) وفقاً للائحة الأجهزة الطبية الأوروبية Medical Device Regulation (EU) 2017/745.
◨ ISO: متوافق مع معيار EN ISO 81060-2:2019+A1:2020 الخاص بالتحقق السريري، ومعيار ISO 13485:2016 لنظام إدارة الجودة، و ISO 10993 للتوافق الحيوي.
◨ IEC: ممتثل لمعايير السلامة الكهربائية والتوافق الكهرومغناطيسي IEC 60601-1 و EN 60601-1-2:2015.
◨ TGA: مسجل في السجل الأسترالي للسلع العلاجية (Therapeutic Goods Administration) تحت الرقم 137264.
◨ SFDA-MDMA: مسجل وحاصل على تفويض تسويق الأجهزة الطبية من الهيئة العامة للغذاء والدواء في المملكة العربية السعودية
الأسئلة الشائعة حول جهاز أومرون M4 إنتيلي آي تي
س 1: ما هو مستوى دقة جهاز OMRON M4 Intelli IT؟
ج 1: يوفر الجهاز دقة عالية تبلغ ±3 ملليمترات زئبقياً لقياس ضغط الدم، و ±5% لقياس معدل ضربات القلب، وهو معتمد وفق أحدث المعايير السريرية الأوروبية.
س 2: هل يمكن استخدام جهاز أومرون M4 إنتيلي آي تي للمرأة الحامل أو مريض السكري؟
ج 2: نعم، الجهاز خضع لاختبارات تحقق سريري صارمة تثبت دقة قراءاته لمرضى السكري من النوع الثاني، وللنساء الحوامل بما في ذلك حالات تسمم الحمل (Pre-eclampsia).
س 3: كيف أقوم بربط جهاز قياس الضغط أومرون M4 إنتيلي آي تي بتطبيق الهاتف المحمول؟
ج 3: يتم الربط تلقائياً عبر تقنية البلوتوث (Bluetooth Low Energy) باستخدام تطبيق OMRON connect المجاني والمتوافق مع أجهزة Android و iOS، مما يسمح بمزامنة القراءات وعرضها كرسوم بيانية.
س 4: ماذا يعني ظهور رمز الخطأ E1 أو E2 على شاشة جهاز قياس الضغط أومرون M4 إنتيلي آي تي؟
ج 4: رمز E1 يشير إلى تسرب الهواء بسبب عدم إدخال سدادة الخرطوم في الوحدة الرئيسية بشكل كامل. أما رمز E2 فيعني أن الشريط الضاغط غير ملفوف بإحكام أو أن المستخدم تحرك أثناء القياس. يجب تصحيح الوضع وإعادة القياس بهدوء.
س 5: هل يتطلب الشريط الضاغط (Intelli Wrap) وضعية دقيقة جداً لتجنب الأخطاء؟
ج 5: لا، شريط Intelli Wrap مصمم هندسياً ليغطي 360 درجة حول الذراع، مما يقلل بشكل كبير من أخطاء القياس الناتجة عن التموضع الخاطئ للشريط فوق الشريان.
س 6: كيف يجب تنظيف جهاز قياس الضغط أومرون M4 إنتيلي آي تي للحفاظ على سلامته؟
ج 6: يجب تنظيف الجهاز بقطعة قماش ناعمة جافة أو مبللة قليلاً بمنظف محايد. يُحذر تماماً من استخدام المنظفات الكاشطة أو الكحوليات، ولا ينبغي أبداً غمر الشريط الضاغط أو غسله بالماء.
س 7: هل منتج جهاز جهاز قياس الضغط أومرون M4 إنتيلي آي تي متوفر في المملكة العربية السعودية؟
ج 7: نعم بالتأكيد، هذا المنتج متوفر لدى متجر آمتك "amtcmed" للأجهزة والمستلزمات الطبية
ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
للمزيد يمكنك الاطلاع على:
₪ رابط المنوال العربي لجهاز قياس الضغط أومرون M4 إنتيلي آي تي
₪ رابط المنوال الانجليزي لجهاز قياس الضغط أومرون M4 إنتيلي آي تي
التقييمات