جهاز أومرون M7 إنتيلي آي تي لقياس ضغط الدم وكشف الرجفان الأذيني

جهاز أومرون M7 إنتيلي آي تي لقياس ضغط الدم وكشف الرجفان الأذيني

للنساء الحوامل، التقصي المبكر لتسمم الحمل، مرضى السكري النوع الثاني، 2 مستخدمين، ميزة الضيف، سوار ذكي 360 درجة، لاسلكي

390

تنبيه: قد تختلف صورة المنتج باختلاف الإصدار

رقم الموديل
3001006
الوزن
460 جم

الوصف

جهاز أومرون M7 إنتيلي آي تي (OMRON M7 Intelli IT) هو مقياس آلي لضغط الدم أعلى الذراع، مصمم للاستخدام المنزلي والسريري. يُستخدم لقياس الضغط الانقباضي والانبساطي ومعدل النبض، مع قدرة متقدمة على التقصي المبكر لاحتمالية الرجفان الأذيني (Afib). يستهدف الجهاز البالغين، ومرضى السكري من النوع الثاني، والنساء الحوامل، مقدماً قيمة استثنائية تتمثل في دقة القياس بزاوية 360 درجة عبر تقنية السوار الذكي (Intelli Wrap Cuff)، ونقل البيانات بسلاسة عبر البلوتوث لمراقبة صحة القلب بدقة وموثوقية عالية.


دواعي الاستخدام لجهاز أومرون M7 إنتيلي آي تي والفئات المستهدفة

① مرضى ارتفاع ضغط الدم والقلب: يوفر لهم مراقبة يومية دقيقة للضغط مع ميزة التقصي لاحتمالية الرجفان الأذيني (Afib) للوقاية المبكرة من المضاعفات.

② مرضى السكري من النوع الثاني: يقدم قراءات موثوقة ومعتمدة سريرياً تتناسب مع التغيرات في مقاومة الأوعية الدموية الخاصة بهذه الفئة.

③ النساء الحوامل: معتمد سريرياً لقياس ضغط الدم لديهن والتقصي المبكر لاحتمالية الإصابة بتسمم الحمل (Pre-eclampsia).

④ الأطباء والممارسون الصحيون: يتيح لهم متابعة مرضاهم عن بُعد بالاعتماد على قراءات دقيقة بفضل نظام تخزين البيانات، ومقارنة القراءات، ونقلها عبر التطبيق الذكي.


متى يُستخدم جهاز أومرون M7 إنتيلي آي تي؟

توقيت الاستخدام: يُستخدم لمراقبة ضغط الدم والنبض بشكل دوري، مع قدرته على حساب المتوسطات الأسبوعية للقراءات الصباحية والمسائية.

المرحلة العلاجية أو التشغيلية: يُستخدم للتشخيص الأولي والمراقبة المستمرة وتقييم خطط العلاج الدوائية.

تكرار الاستخدام: جهاز متعدد الاستخدام، يدعم تخزين القراءات لمستخدمين اثنين (100 قراءة لكل منهما)، بالإضافة إلى "وضع الضيف" (Guest Mode) للاستخدام العابر دون التأثير على السجلات الرئيسية.


أين يُستخدم جهاز أومرون M7 إنتيلي آي تي؟

أماكن الاستخدام: البيئة المنزلية العامة، والعيادات، ومؤسسات الرعاية الصحية.

مستوى الرعاية الصحية: مثالي للرعاية الصحية المنزلية (Home Healthcare) ومستوى الرعاية الأولية.

البيئة التشغيلية: يتطلب بيئة مستقرة خالية من الضوضاء الكهرومغناطيسية العالية. يُمنع استخدامه في المركبات المتحركة (كالسيارات أو الطائرات).

ظروف التشغيل البيئية: يعمل بكفاءة في درجة حرارة تتراوح بين +10 إلى +40 درجة مئوية، ومستوى رطوبة نسبية بين 15% إلى 90% (بدون تكاثف السوائل)، وضغط جوي بين 800 إلى 1060 هكتوباسكال.


تقنية عمل جهاز أومرون M7 إنتيلي آي تي

⫸ يعتمد جهاز أومرون M7 إنتيلي آي تي على "الطريقة التذبذبية" (Oscillometric method) في القياس. تقوم هذه التقنية بالتقاط الاهتزازات الدقيقة في ضغط الشريط الضاغط والناتجة عن تمدد وانقباض الشريان العضدي مع كل نبضة قلبية. بعد ذلك، تقوم وحدة معالجة الإشارات الرقمية المتقدمة بتحليل هذه التذبذبات خوارزمياً لتحويل الضغط الميكانيكي إلى قراءات رقمية دقيقة وموثوقة للضغط الانقباضي والانبساطي.

⫸ تتم عملية النفخ آلياً بالكامل عبر مضخة كهربائية متطورة مدعومة بتقنية المنطق الضبابي (Intellisense)، والتي تسمح بنفخ الشريط الضاغط إلى المستوى الأمثل المخصص لكل مريض لحظياً دون الحاجة لإعداد مسبق. أما تقصي الرجفان الأذيني (Afib)، فيتم عبر إجراء الجهاز لـ 3 قياسات متتالية بفاصل 30 ثانية، ثم تحليل البيانات لرصد أي تذبذبات تتوافق مع نمط الرجفان بدقة تبلغ 94.2%.


المواصفات الفنية لجهاز أومرون M7 إنتيلي آي تي

↩ الموديل: M7 Intelli IT (HEM-7361T-EBK).

↩ الشركة المصنعة: OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.

↩ بلد المنشأ: فيتنام (Made in Vietnam).

↩ المواد: الشريط الضاغط مصنوع من دمج نسيج النايلون (Nylon) عالي التحمل مع البوليستر.

↩ الأبعاد (وحدة القياس): 191 مم (العرض) × 85 مم (الارتفاع) × 120 مم (الطول).

↩ الأبعاد (الشريط الضاغط): 145 مم × 532 مم، مع أنبوب هواء بطول 750 مم.

↩ الوزن: وحدة القياس 460 جراماً (بدون البطاريات)، الشريط الضاغط 163 جراماً.

↩ نطاق محيط الذراع للتطبيق: 22 إلى 42 سم.

↩ الطاقة: يعمل بـ 4 بطاريات قياسية من نوع "AA" (بجهد إجمالي 6 فولت) أو محول تيار متردد اختياري.

↩ البطارية (العمر الافتراضي المقدر): تكفي البطاريات القلوية الجديدة لإجراء حوالي 1000 عملية قياس.

↩ الشاشة: شاشة عرض رقمية مدمجة مزدوجة بتقنية الكريستال السائل (LCD).

↩ نطاق قياس الضغط السريري: 60 إلى 260 ملليمتر زئبقي للانقباضي، و 40 إلى 215 ملليمتر زئبقي للانبساطي.

↩ نطاق قياس معدل النبض: 40 إلى 180 نبضة في الدقيقة.

↩ الدقة السريرية: نسبة خطأ لا تتجاوز ±3 ملليمتر زئبقي (للضغط)، وتصل إلى ±5% (للنبض).

↩ الاتصال: يدعم تقنية البلوتوث منخفض الطاقة (Bluetooth Low Energy) بنطاق ترددي 2.4 جيجاهرتز.

↩ بروتوكولات التكامل: متوافق مع تطبيق OMRON connect (عبر نظامي iOS و Android).

↩ الظروف التشغيلية: درجة حرارة (+10 إلى +40 مئوية)، رطوبة (15% إلى 90%).

↩ ظروف التخزين: حرارة من -20 إلى +60 درجة مئوية، مع رطوبة نسبية 10% إلى 90% (بدون تكاثف).

↩ العمر الافتراضي لتشغيل الوحدة: 5 سنوات أو 30,000 عملية قياس لوحدة القياس الرئيسية.

↩ العمر الافتراضي للشريط الضاغط: 5 سنوات أو 10,000 عملية التفاف ونفخ.


التحذيرات وموانع الاستخدام لجهاز أومرون M7 إنتيلي آي تي

⚠️ موانع الاستخدام: يُمنع استخدام الجهاز على الرضع، الأطفال الصغار، حديثي الولادة، أو الأشخاص العاجزين عن التعبير. يُمنع استخدامه في بيئات التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI)، أو الماسحات المقطعية (CT). يُمنع وضع الشريط الضاغط على ذراع تخضع لعملية تنقيط وريدي، أو نقل دم مباشر، أو ذراع مصابة.

⚠️ التحذيرات: لا تتخذ قرارات طبية أو تقم بتعديل جرعات الأدوية بناءً على قراءات الجهاز دون استشارة الطبيب المختص. تجنب إجراء قياسات متتابعة أكثر من اللازم لتفادي الكدمات وضعف التروية الدموية.

⚠️ احتياطات السلامة: يجب استشارة الطبيب قبل الاستخدام في حالات استئصال الثدي، أو وجود تحويلة شريانية وريدية (A-V shunt).

⚠️ تعليمات التنظيف: يُكتفى بمسح وحدة الجهاز والشريط الضاغط بقطعة قماش ناعمة وجافة، أو مبللة قليلاً بمنظف معتدل. يُمنع غمر الوحدة أو الشريط بالماء، ويُمنع استخدام المنظفات الكاشطة أو المذيبات.

⚠️ تعليمات التعقيم: يُصنف كجهاز غير معقم (Non-sterile) ولا يتطلب تعقيماً بالأوتوكلاف أو الغاز.

⚠️ تعليمات التخزين: يُحفظ الجهاز في علبة التخزين المرفقة بعيداً عن درجات الحرارة القصوى، أشعة الشمس المباشرة، الرطوبة العالية، أو الأبخرة المسببة للتآكل الكيميائي.

⚠️ تعليمات النقل: يجب تجنب طي أو ثني أنبوب الهواء (Air Tube) بقوة شديدة أثناء التخزين أو النقل لمنع التلف.


الامتثال التنظيمي لجهاز أومرون M7 إنتيلي آي تي

CE (علامة المطابقة في الاتحاد الأوروبي): حاصل على علامة المطابقة الأوروبية (CE 0197) عبر جهة التقييم المستقلة TÜV Rheinland LGA Products GmbH.

MDR (لائحة الأجهزة الطبية الأوروبية الجديدة): مُصنف رسمياً كجهاز طبي من الفئة IIa (Class IIa) ضمن اللائحة الأوروبية الأحدث (EU) 2017/745.

FDA (إدارة الغذاء والدواء الأمريكية): الجهاز متوافق وحاصل على تصريح التسويق والمطابقة FDA 510(k) Compliant.

TGA / ARTG (إدارة السلع العلاجية الأسترالية): مدرج وموثق في السجل الأسترالي للسلع العلاجية تحت الرقم التعريفي (ARTG 137264).

UKCA (المطابقة وتقييم المملكة المتحدة): يحمل علامة الموافقة التنظيمية الخاصة بالمملكة المتحدة (UKCA 0086).

EN ISO (التحقق السريري): تم التحقق من أداء الجهاز واختباره سريرياً بصرامة توافقاً مع معايير القياسات السريرية (EN ISO 81060-2:2014 ونسختها المحدثة 2019).

SFDA-MDMA (الهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية): الجهاز مرخص داخل المملكة العربية السعودية.

EMC (معيار التوافق الكهرومغناطيسي): أثبتت الاختبارات توافقه مع متطلبات التوافق الكهرومغناطيسي للمعدات الطبية (EN 60601-1-2:2015+A1:2021).


الأسئلة الشائعة حول جهاز قياس ضغط القلب أومرون M7 إنتيلي آي تي

س 1: هل جهاز أومرون M7 دقيق في رصد الرجفان الأذيني (Afib) للمرضى في المنزل؟

ج 1: نعم، يتميز الجهاز بقدرته العالية على اكتشاف احتمالية الرجفان الأذيني بدقة تبلغ 94.2% (حساسية 95.5% وخصوصية 93.8%)، وذلك من خلال إجراء 3 قياسات متتالية مبرمجة لتحليل النبض بذكاء.

س 2: هل يمكن للحوامل أو مرضى السكري استخدام هذا الجهاز بأمان؟

ج 2: نعم، يُعد هذا الجهاز من الأجهزة المعتمدة والمُتحقق منها سريرياً للاستخدام الآمن والدقيق من قبل النساء الحوامل (للوقاية من تسمم الحمل) وكذلك مرضى السكري من النوع الثاني.

س 3: ما هو محيط الذراع المناسب لشريط جهاز أومرون M7؟ وهل يمكن لشخصين استخدامه؟

ج 3: الشريط الضاغط المرفق مع الجهاز (Intelli Wrap Cuff) مرن ويدعم محيط ذراع يتراوح بين 22 إلى 42 سم. كما يحتوي الجهاز على ذاكرة تسع 100 قراءة لكل مستخدم (يدعم مستخدمين اثنين)، بالإضافة إلى "وضع الضيف" لعدم اختلاط السجلات.

س 4: ماذا أفعل إذا ظهر رمز الخطأ E5 أو E6 على شاشة جهاز أومرون؟

ج 4: تظهر هذه الرموز عندما تفشل عملية القياس بسبب تأثر المستشعرات بالحركة، أو وجود عدم انتظام شديد وعنيف في ضربات القلب يمنع استخلاص قراءة موثوقة. يُنصح بإزالة الشريط، والانتظار لمدة 2-3 دقائق، ثم إعادة القياس بثبات تام.

س 5: ولماذا يجب عدم رمي قابس الهواء (Air Plug) عند تبديل السوار؟

ج 5: لأن قابس الهواء ليس مجرد قطعة بلاستيكية، بل هو عنصر توصيل محوري مُصاغ هندسياً ليضمن إحكاماً هوائياً بنسبة 100% بين الشريط ووحدة القياس. استبداله ببديل غير أصلي سيؤدي إلى تسرب الهواء وظهور أخطاء تشغيلية.

س 6: كيف أشبك جهاز ضغط أومرون M7 بالجوال؟

ج 6: يتم ربط الجهاز بسلاسة عبر تقنية البلوتوث باستخدام التطبيق الرسمي "OMRON connect" المتاح للأجهزة الذكية، مما يتيح لك نقل البيانات وتتبع السجل الصحي بسهولة.

س 7: هل منتج جهاز قياس ضغط الدم أومرون M7 متوفر في المملكة العربية السعودية؟

ج 7: نعم بالتأكيد، هذا المنتج متوفر لدى متجر آمتك "amtcmed" للأجهزة والمستلزمات الطبية

ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ

للمزيد يمكنك الاطلاع على:

₪ رابط دليل تعليمات جهاز قياس ضغط الدم أومرون M7 إنتيلي آي تي

التقييمات

390

إضافة للسلة
مابحثت عنه مؤخرا
مسح الكل